Miocardiopatías
¿Qué es una miocardiopatía?
Cualquier trastorno que afecte el músculo cardíaco se denomina cardiomiopatía.
La miocardiopatía hace que el corazón pierda su capacidad para bombear bien la sangre. En algunos casos, el ritmo cardíaco también se altera. Esto conduce a latidos cardíacos irregulares (arritmias).
¿En qué se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos cardíacos?
La miocardiopatía difiere de muchos de los otros trastornos del corazón en varios aspectos, entre ellos:
- La miocardiopatía puede ocurrir en personas jóvenes
- La condición tiende a ser progresiva. A veces empeora con bastante rapidez
- Puede estar asociado con enfermedades que involucran otros órganos, así como el corazón
- La miocardiopatía dilatada es una de las principales causas de trasplante de corazón
- A menudo es el resultado de cambios graduales en la estructura del corazón a lo largo del tiempo
¿Qué causan las miocardiopatías?
La miocardiopatía puede tener varias causas, que incluyen:
- Defectos genéticos
- Infecciones virales
- Alta presión sanguínea
- Problemas del ritmo cardíaco
- Defectos cardíacos congénitos
- Algunos medicamentos o drogas
A menudo, nunca se encuentra la causa exacta. Esto se llama idiopático. La miocardiopatía puede provocar problemas del ritmo cardíaco (arritmias) o insuficiencia cardíaca.
Las infecciones virales en el corazón son una causa común de cardiomiopatía.
En algunos casos, es el resultado de otra enfermedad o su tratamiento. Por ejemplo, puede ser causado por un problema cardíaco con el que nace un niño (congénito). O puede ser causado por problemas de nutrición, ritmos cardíacos muy rápidos o ciertos tipos de quimioterapia. La miocardiopatía a veces puede estar relacionada con un cambio genético.
Pero la causa exacta a menudo se desconoce.
Hay 4 tipos de miocardiopatía que pueden afectar tanto a adultos como a niños:
- Miocardiopatía dilatada (MCD)
- Miocardiopatía hipertrófica (MCH)
- Miocardiopatía restrictiva (MCR)
- Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC)
¿Qué es la miocardiopatía dilatada (MCD)?
La DCM es la forma más común de miocardiopatía. El músculo cardíaco se agranda y se estira (dilata). Esto hace que el corazón se debilite. No puede bombear bien.
Las infecciones conducen a la inflamación del músculo cardíaco (miocarditis). Las infecciones son a menudo de un tipo de virus y es la causa más común de miocardiopatía dilatada.
La DCM también puede ser causada por tener contacto con toxinas o medicamentos muy fuertes, como algunos tipos de quimioterapia. Los genes también pueden jugar un papel.
En muchos casos, no se encuentra la causa de este tipo de enfermedad.
¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica (MCH)?
En la MCH, el músculo del corazón se vuelve más grueso de lo normal. Esto bloquea parte del flujo de sangre al resto del cuerpo.
El músculo engrosado también puede afectar la válvula mitral. Esta válvula separa la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. La válvula puede tener fugas. Esto permite que la sangre fluya hacia atrás desde el ventrículo izquierdo hacia la aurícula izquierda, en lugar de hacia el resto del cuerpo.
La MCH a menudo se hereda. Aproximadamente la mitad de los niños con la enfermedad tienen un padre o un hermano con algo de engrosamiento del músculo ventricular izquierdo o de la pared ventricular. Estos familiares pueden o no tener síntomas.
Los niños con MCH pueden tener síntomas que empeoran con el esfuerzo.
¿Qué es la miocardiopatía restrictiva (MCR)?
La RCM es un tipo poco común de miocardiopatía.
Ocurre cuando el músculo cardíaco de los ventrículos se vuelve demasiado rígido. Entonces los ventrículos no se relajan para llenarse de sangre entre los latidos del corazón. Esta condición rara vez ocurre en niños.
¿Qué es la miocardiopatía arrítmica del ventrículo derecho (ARVC)?
ARVC es un tipo raro de miocardiopatía hereditaria.
Ocurre si el tejido muscular en el ventrículo derecho tiene tejido cicatricial. El tejido cicatricial interrumpe el sistema eléctrico del corazón. Esto provoca arritmias.
ARVC generalmente afecta a adolescentes y adultos jóvenes. Los síntomas incluyen palpitaciones del corazón y desmayos después de la actividad física.
Puede causar un paro cardíaco repentino en atletas jóvenes.